Unas 180 personas aquejadas de fibromialgia (FM) o síndrome de fatiga crónica (SFC) juraron ayer su cargo como fedatarios en la recogida de las 50.000 firmas necesarias en la tramitación de la iniciativa legislativa popular (ILP) para la atención de estas enfermedades.

Esta ILP fue admitida a trámite en la Mesa del Parlament el pasado 13 de marzo y su objetivo es regular la organización sanitaria para tratar estas dos dolencias y establecer determinadas medidas para mejorar su atención dentro del sistema de salud.

La iniciativa propone, entre otars medidas, la creación de unidades multidisciplinarias, especializadas en estos casos, para poder dar un buen diagnóstico y racionalizar mejor la asistencia de las personas afectadas.

Una de las afectadas, Clara Valverde, aseguró en declaraciones a Efe que se trata de «enfermedades muy complejas» y que no «pueden ir a ver a un especialista porque hay listas de espera de dos o tres años y están cerradas».
Asimismo, la iniciativa legislativa prevé que a las personas que padecen FM o SCF se les reconozca la incapacidad laboral por la vía administrativa cuando así lo aconsejen los informes de los especialistas.

Para que la ILP continúe su tramitación en el Parlament son necesarias 50.000 firmas que deberán recogerse en un plazo de 120 días hábiles, ampliables con sesenta más. El proceso de recogida de firmas podrá iniciarse después de que la comisión de control haya supervisado, sellado y numerado todas las hojas que se utilizarán para este fin.